科学家解锁癌症的紧急制动器的关键

突破以PP2A为中心,一种由人体产生的酶,能够停留肿瘤的生长。

由密歇根大学罗格尔癌中心领导的科学家团队已经确定了一个关键制动机制,可能会阻止许多不同类型的失控增长 癌症.

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突破以pp2a为中心,一种由人体产生的酶,其能够通过破坏癌症使用的蛋白质来复制癌的肿瘤生长。

科学家们已知一段时间,虽然某些化合物被称为Smaps意味着PP2A的小分子激活剂,能够增加PP2A的活性,帮助其杀死癌细胞和收缩肿瘤。然而,它们缺乏对这些化合物相互作用的蛋白质的位置的精确理解。

为了解决这个问题,该团队使用一种特殊类型的显微镜,以产生在某些点上与蛋白质PP2a结合的分子的3D模型,使其能够停止肿瘤的生长。

科学家解锁癌症的紧急制动器的关键(将诊断到PP2A的工具化合物的视图©Derek Taylor Lab)
码头的视图停靠在PP2A©Derek Taylor Lab

“我们的工具分子的三维图像DT-061与PP2A结合,使我们首次观察到蛋白质的不同部分与该化合物一起稳定,”研究共同高级作者 Derek Taylor.是西方储备大学的副教授。

由于PP2A也被抑制在其他疾病中,例如心脏血管疾病等心力衰竭和阿尔茨海默氏物等神经变性疾病,泰勒希望现在已知DT-061分子的结构,可用于开发用于广泛范围内的化合物未来的临床治疗。

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