牛津冠状病毒试验:这里’我们到目前为止关于Covid-19疫苗所知道的

牛津疫苗组已开始在人类的疫苗候选人中,因为英国政府承诺投资额外的840万英镑。

政府表示,如果由牛津大学发达的疫苗候选人在人类试验中取得成功,则英国可在9月份向英国提供高达3000万剂的Covid-19疫苗。

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商业秘书Alok Sharma表示,第一个临床试验“进展良好”,所有阶段志愿者本周早些时候就预先接受了疫苗剂量“。

牛津疫苗组的研究人员 开始测试疫苗候选人叫Chadox1 NCov-19,在人类上个月,4月24日,看看它是否能保护来自Covid-19的健康人。

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该计划将允许研究人员评估候选人的安全性,以及其产生免疫应答的能力。

疫苗将给予参与者的一半,而剩余的志愿者被赋予许可的脑膜炎疫苗作为对照。

在分析结果时,统计学人员将比较对照组的感染数量与疫苗基团中的感染数量。因此,少数研究参与者需要开发Covid-19。

在里面 新冠病毒 政府于5月17日每日通报宣布 承诺投资额外8400万英镑进入牛津大学的搜索 对于疫苗。 Sharma还表示,3800万英镑将朝建设“快速部署设施”,以确保任何成功的疫苗都得到广泛的可用。

目前有各种疫苗候选人进行了试用。在英国,伦敦帝国学院也在其疫苗候选人进展,并将在6月中旬将在临床试验中进入临床试验,10月份具有更大的规模试验。

一千名健康志愿者参与审判

对于牛津疫苗组测试,在牛津,南安普敦,伦敦和布里斯托尔的多个研究地点招募了高达1,102名参与者。

志愿者必须年满18-55岁,并且无法测试Covid-19。

它们也必须保持健康,不怀孕或母乳喂养,并且不得先前参与腺病毒疫苗或接受任何其他冠状病毒疫苗的试验。

微生物学家Elisa Granato是作为牛群疫苗(PA)的牛津的人类试验中注射的那些
微生物学家Elisa Granato是作为牛群疫苗的牛津的人类试验的一部分注射的那些

疫苗接种在前五天交错了

志愿者已被随机分配以接收Chadox1 NCoV-19疫苗或许可的脑膜炎疫苗,其将被用作对照进行比较。

基于以前与其他基于偶联的疫苗的疫苗的经验选择试验中使用的剂量。

参与者将不知道他们是否已接受Covid-19疫苗或对照疫苗直至试验结束。

4月24日,前两名参与者接种疫苗,一种用Chadox1 NcoV-19疫苗和一种,其中一个疫苗。在第三天,六次六次志愿者接种疫苗,一半用Covid-19疫苗和3种带有对照疫苗。在第五天,研究人员开始接种更多数量的参与者。

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用日记和血液测试跟踪的症状

参与者获得了一份电子日记,以记录收到疫苗后七天内经历的任何症状,如果他们在接下来的三周内感觉不适。

在一系列后续访问期间,将采取血液样本来评估其免疫应答,并检查其观察。

如果他们在研究期间开发Covid-19症状,他们可以联系临床团队的成员,他们会检查它们是否已感染病毒。

如果参与者变得非常不适,他们将在医院的工作人员审查。

结果取决于病毒传输速率

统计学人员将比较对照组的感染数量与疫苗群体中的感染数量。

因此,少数研究参与者需要开发Covid-19。

作为牛津试验的一部分注入志愿者©PA
作为牛津试验的一部分注入志愿者©PA

研究人员达到所需数量的速度如何取决于社区中病毒传播的水平。

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如果传输仍然很高,则在几个月内可以使用足够的数据,但如果传输级别下降,这可能需要长达六个月。

什么是牛津疫苗候选人?

疫苗候选Chadox1 NCoV-19由弱化的常见感冒病毒(腺病毒)的弱化版本制成,导致黑猩猩的感染,称为Chadox1。

腺病毒已经遗传地改变,因此它不可能在人类中生长。

冠状病毒,例如导致Covid-19的冠状病毒,具有外套蛋白质尖峰 - 可识别在病毒的图像中。这些尖峰是将蛋白质粘在人类呼吸细胞上的内容,使病毒能够进入和感染它们。

研究人员疫苗候选者含有在冠状病毒上发现的蛋白质尖峰的遗传密码。他们希望这将使身体识别并对穗蛋白产生免疫应答,这将有助于阻止Covid-19进入人细胞,因此预防感染。

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