GPS试验遗传检测患者援助诊断©Getty Images

GPS试验遗传检测患者辅助诊断

该倡议在过于反击遗传测试的普及时来源。

GP患者将有整个遗传密码筛选出有错误的基因,这在一项新研究中增加了癌症和心脏病风险。

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研究人员希望在健康人群中评估全基因组测序的潜在益处,以及该筛查对公众有多可接受。

这项研究首次旨在建立增加基因缺陷的筛查,增加疾病风险可以帮助医生诊断癌症,心脏病和其他疾病。

专家最初将监测20名患者进行筛查的心理作用,然后在伦敦的1,000个GP患者扩展之前,多个NHS在后期信任。

如果成功,它可以铺平更多常规遗传测试,以预测和管理NHS的患者未来的健康。

我们希望的是,遗传筛查是实用的,作为患者与癌症和心脏病有关的基因的方式,对患者来说是心理上可接受的,并且可以改变他们由他们的GP管理的方式
Ros Eeles教授

该倡议称为90年代的研究,在对抗遗传测试的普及受欢迎程度的上升中,专家警告不可靠,可以惊人地放心和令人担忧的结果。

它是由 Ros Eeles教授是,癌症研究所(ICR),伦敦和皇家Marsden NHS基金会信托专家,以及Michael Sandberg博士,A 90 Sloane Street的GP - 一个私人惯例,将招募患者志愿者。

他们表示,从这些直接消费者测试中,主动权“从根本上差异”,因为患者将在详细的医学审查的背景下收到筛查。

超声心动图 - 心脏超声 - 还提供额外的数据,以便向那些具有遗传性疾病的遗传风险放心,但没有迹象表明这会影响他们的健康。

他们还将使用血液测试,他们说将减少使用唾液的偶尔失败,而顾问遗传学家将讨论任何异常结果。

阅读更多关于遗传测试的信息:

EELES教授告诉PA新闻机构,即反击的测试将提供一般的模式,就像抬头看着天空中的银河系一样,而他们的筛查就像“从头到尾写出整个基因组”。

她说:“我们非常清楚,我们不会回复我们无法提供如何改变患者管理的明确指导。

该项目将为我们提供关于初级保健中遗传筛查是否可行的重要信息,以及我们应该如何寻求在NHS内实施它
Ros Eeles教授

“这非常非常重要 - 我们希望医学将帮助患者,找不到可能提高担心的东西,并且目前我们真的没有任何管理。”

她补充说:“我们希望的是,遗传筛查是实用的,作为患者与癌症和心脏病相关的基因的方式,对患者来说是心理上可接受的,并且可以改变他们由他们的GP管理的方式。

“该项目将为我们提供关于初级保健中遗传筛查是否可以是可行的关键信息,以及我们应该如何寻求在NHS内实施它。”

'遗传遗传学'应该真的被用来破解冷病例吗?

执法机构已经开始通过组合DNA数据库和家庭树来调查未解决的犯罪。

脱氧核糖核酸侦探©John Holcroft

在识别疾病的遗传原因方面取得了很大的进展,例如增加乳腺癌和卵巢癌风险的BRCA基因缺陷。

研究人员将报告已知有600种遗传变化与疾病联系,或者可以对患者对特定药物的反应方式产生影响。

他们只关注“可操作的基因改变”,这将使患者能够做出包括生活方式改进,具有特定的筛选和接受有针对性的治疗。

志愿者的一半将是患有癌症或心脏病的家族史的人,因此研究人员可以评估遗传改变与没有家族史的人的遗传改动如何。

它是单独的研究发现,一种人的癌症风险受到以前被驳回为“垃圾DNA”的DNA部分的遗传变异的影响。

一支国际科学家团队发现遗传癌症风险不仅受关键癌症基因中突变的影响,而且还通过调节这些基因表达的DNA的变化。

未来,了解这种非编码的DNA如何影响癌症的发展可以改善遗传筛查,导致新的预防策略,并帮助医生诊断。

这可能开始解释通过众所周知的癌症风险基因或生活方式无法解释的个体和家庭之间的癌症发病率的一些变化
艾米莉博士,评论一个单独的研究

癌症研究英国的高级研究信息经理艾米莉········

“这可以开始解释通过众所周知的癌症风险基因或生活方式无法解释的个体和家庭之间的癌症发病率的一些变化。”

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该研究发表在 英国癌症杂志.