新冠肺炎: 牛津疫苗生产'robust'老年人的反应 © Getty Images

新冠肺炎: 牛津疫苗生产‘robust’老年人的反应

据研究人员称,试验中的志愿者在所有年龄组中表现出类似的免疫反应。

最新的试验结果表明,牛津大学 冠状病毒疫苗 在老年人产生强烈的免疫反应。预计将在未来几周内释放其有效性的数据。

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Chadox1 Ncov-2019疫苗已显示 在56-69岁的健康成年人中引发强大的免疫反应,70多人.

阶段2数据发布 柳叶瓶研究人员表示,暗示来自Covid-19最严重的疾病和死亡最严重的疾病和死亡的团体之一可以建立免疫力。

根据研究人员的说法,审判中的志愿者在所有三个年龄组(18-55,56-69和70岁及以上)上表现出类似的免疫应答。在50岁以上的560名健康成年人的研究 - 发现与年龄较小的人更好地耐受疫苗。

结果符合今年早些时候为18-55岁的健康成年人报告的第1阶段数据。

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志愿者接受了两剂的疫苗候选剂或安慰剂脑膜炎疫苗。在参与者中,没有与疫苗相关的严重不良健康事件。

“老年人是Covid-19疫苗接种的优先级,因为它们的风险增加了严重疾病,但我们知道他们倾向于患有较差的疫苗反应,”说 Maheshi ramasamy博士,牛津疫苗组和顾问医师的调查员。

“我们很高兴地看到,我们的疫苗不仅在老年人身上耐受良好,而且还刺激了在较年轻志愿者中看到的人的类似免疫反应。下一步是看这意味着这是从疾病本身的保护中。“

研究人员表示,他们的发现很有希望,因为他们表明老年人对年轻成年人表现出类似的免疫反应。

“来自疫苗的免疫反应通常在老年人中减少,因为免疫系统随着年龄逐渐恶化,这也将老年人留下更容易感染,”研究牵头作者 Andrew Pollard教授,来自牛津大学。

“因此,在该组中测试Covid-19疫苗是一个至关重要的,该疫苗也是免疫的优先级。”

展示牛津Covid-19疫苗作品的图形©Pa图形
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ramasamy博士补充说:“我们研究中老年人看到的鲁棒抗体和T细胞应答令人鼓舞。最严重的Covid-19疾病风险的群体包括现有健康状况和老年人的人。

“我们希望这意味着我们的疫苗将有助于保护社会中的一些最脆弱的人,但在我们确定之前需要进一步研究。”

该研究还发现,随着Astrazeneca开发的疫苗,在较年轻的成年人中,患者在注射部位的局部反应和症状的疫苗比年轻群体更少。

不良反应是轻度 - 注射部位的疼痛和柔软,疲劳,头痛,狂热和肌肉疼痛 - 但比对照疫苗所见更常见。由于给出了第一剂以来,六个月发生了十三个严重的不良事件,其中没有任何与研究疫苗有关。

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作者注意到他们的研究有一些局限性,包括最年龄组的参与者平均年龄在73-74岁,潜在的健康状况,因此他们不得代表普通的人口,包括生活在住宿护理中的人口设置或超过80岁。

疫苗的第3期试验正在进行,在未来几周内具有早期疗效读数。

英国当局下订单为1亿剂量的疫苗 - 足以接种大部分人口 - 是否会收到监管批准。

牛津发现在辉瑞和比翁·宣布之后发布 他们的疫苗候选者显示了95%的疗效,有A. 65岁及以上的效果94%。英国已经购买了四万次疫苗,如果刺戳由监管机构授予绿灯,则可能从12月初开始推出。

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本周早些时候,美国生物技术公司现代现代发布了暗示其疫苗的数据 近95%的有效.

科学家如何为新病毒开发疫苗?

疫苗通过欺骗我们的身体来思考我们被病毒感染了。我们的身体安装了免疫反应,并建立了这种病毒的记忆,使我们将来能够对抗它。

病毒和免疫系统以复杂的方式相互作用,因此开发有效疫苗有许多不同的方法。两种最常见的类型是灭活的疫苗(使用已被杀死的无害病毒,但仍然激活免疫系统),并减毒疫苗(使用已经修改的活病毒,使它们引发免疫应答而不会引起免疫应答美国伤害)。

更新的发展是重组疫苗,其涉及遗传工程较少的有害病毒,以便它包括靶病毒的一小部分。我们的身体发动对载体病毒的免疫应答,但也给靶病毒发动。

在过去几年中,这种方法已被用于开发疫苗(称为RVSV-Zebov)的疫苗 伊波拉病毒。它由囊泡口炎动物病毒(导致人类的流感样症状)组成,工程化以具有埃博拉扎伊尔菌株的外部蛋白质。

疫苗经过大量的测试,检查它们是否安全有效,无论是否存在任何副作用,以及剂量水平是合适的。它通常需要数年前,疫苗可商购获得。

有时这太长了,新的埃博拉疫苗正在“富有同情心使用”的术语下进行:它尚未完成所有正规的测试和文书工作,但已被证明是安全有效的。如果世界各地的许多群体中的许多群体在患有新的冠状病毒(SARS-COV-2)的疫苗上是成功的,那么类似的东西可能是可能的。

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