冠状病毒:抗体治疗试验搬到下一阶段©Getty Images

冠状病毒:抗体治疗试验,以移动到下一阶段

正在测试药物,以早期治疗患者,患者患上医院的高风险。

制药巨头Glaxosmithkline(GSK)和Vir Biotechnology宣布了他们的潜力 新冠病毒 治疗将转移到三相。在该阶段,将通过静脉输注来测试治疗以进行安全性和有效性。

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Comet-Ice(Covid-19单克隆抗体疗效试验期末)研究是评估抗体治疗vir-7831,用于早期治疗Covid-19,患者处于高风险的患者。

抗体是蛋白质,身体使感染发生并且疫苗诱使身体思考有感染,使其成为这些抗体。但它可能需要数周时间 新冠肺炎immunity 在自然感染或疫苗后形成。

VIR-7831(也称为GSK4182136)是基于其中和SARS-COV-2的能力选择的完全人抗体,该病毒导致Covid-19。它被认为杀死感染的细胞,为抗性提供高屏障,并在肺中达到高浓度。

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在审判早期阶段的令人鼓舞的结果之后,该研究现在将在全球范围内扩大到北美,南美和欧洲的其他地点。

“这一重要里程碑的快速成就反映了我们正在调动我们资源的紧迫性,希望防止这种致命病毒的最严重后果,” 乔治·苏兰斯 ,vir的首席执行官。

“VIR-7831是具有特性的抗体,其可以使其能够通过多种机制来防止住院或死亡。我们期待继续与GSK合作以加速其发展。“

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初始结果可以早于2020年底,1月2021年1月期间预期的完整结果。

科学家如何为新病毒开发疫苗?

疫苗通过欺骗我们的身体来思考我们被病毒感染了。我们的身体安装了免疫反应,并建立了这种病毒的记忆,使我们将来能够对抗它。

病毒和免疫系统以复杂的方式相互作用,因此开发有效疫苗有许多不同的方法。两种最常见的类型是灭活的疫苗(使用已被杀死的无害病毒,但仍然激活免疫系统),并减毒疫苗(使用已经修改的活病毒,使它们引发免疫应答而不会引起免疫应答美国伤害)。

更新的发展是重组疫苗,其涉及遗传工程较少的有害病毒,以便它包括靶病毒的一小部分。我们的身体发动对载体病毒的免疫应答,但也给靶病毒发动。

在过去几年中,这种方法已被用于开发疫苗(称为RVSV-Zebov)的疫苗 伊波拉病毒 。它由囊泡口炎动物病毒(导致人类的流感样症状)组成,工程化以具有埃博拉扎伊尔菌株的外部蛋白质。

疫苗经过大量的测试,检查它们是否安全有效,无论是否存在任何副作用,以及剂量水平是合适的。它通常需要数年前,疫苗可商购获得。

有时这太长了,新的埃博拉疫苗正在“富有同情心使用”的术语下进行:它尚未完成所有正规的测试和文书工作,但已被证明是安全有效的。如果世界各地的许多群体中的许多群体在患有新的冠状病毒(SARS-COV-2)的疫苗上是成功的,那么类似的东西可能是可能的。

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