所有疫苗都是“长射击”,并寻找冠状病毒刺戳将没有什么不同,政府科学顾问警告

牛津大学的研究人员希望下周开始为冠状病毒疫苗开始临床试验。

疫苗是“长射击”,人们不应该依靠迅速发展一个用于Covid-19,政府的首席科学顾问警告说。

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一群牛津大学研究人员将开始 下周冠状病毒疫苗的临床试验 但帕特里克斯法斯爵士说需要回火。

写作 守护者, 帕特里克爵士写道:“所有进入发展的新疫苗都很长;只有一些最终成功,整个过程需要实验。“

“冠状病毒将没有什么不同,并对疫苗开发带来了新的挑战,”他补充道。

“这将需要时间,我们应该清楚它不是一个确定性。”

首席科学顾问帕特里克·沃斯爵士在第一次日常公开更新之前离开了内阁办事处在英国伦敦伦敦的第一次每日公开更新之后©Leon Neal / Getty Images
首席科学顾问先生帕特里克沃斯©莱昂尼海/盖蒂图像

他的警告是 莎拉吉尔伯特牛津大学疫苗学教授表示,她的团队希望在下周结束时开始临床试验。

她承认没有人可以“完全某些”,可以找到Covid-19的疫苗,但前景是“非常好”。

她说,与这些试验相同,需要制备大量疫苗。

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吉尔伯特教授告诉了BBC的 安德鲁·博马剧秀试验需要完成,看看是否可以找到可行的疫苗.

吉尔伯特教授表示,她的团队目前正在等待最终的安全测试和最终批准的临床试验开始。

她说,在此期间,已经向招聘志愿者提供了许可,采取血液测试,解释过程并检查他们的健康状况。

冠状病毒:侵略性的'L型'菌株影响70%的病例(冠状病毒的插图,在疾病控制和预防中心创建的(CDC)©Smith Collection / Gado / Getty Images)
冠状病毒的插图,在疾病控制和预防中心创造(CDC)©Smith Collection / Gado / Getty Images

吉尔伯特教授说:“当我们准备好疫苗的所有批准时,我们应该有一个很好的志愿者游泳,我们应该能够很快进入。”

Gilbert教授表示,暂时很难知道何时可以准备好疫苗,因为疫苗发育中有许多复杂的阶段。

这些开始在搬入年龄较大的年龄组之前,从免疫健康18至55岁开始,看着对疫苗的安全性和免疫反应。

所有试用志愿者的一半将得到新的 新冠病毒 疫苗和其他一半将获得许可的疫苗以防止脑膜炎。她说,志愿者不知道他们给出了什么。

科学家需要能够展示疫苗的作品,这受到在发生时间测试时的病毒传播的影响。

吉尔伯特教授还表示,她的团队已经经历了疫苗发展的阶段,这通常需要五年的时间。

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杰里米法拉雷尔爵士是政府紧急情况(SAGE)的科学咨询小组成员表示,他对寻找疫苗是“乐观的”,但为最新菌株寻找安全有效的治疗是“不是给出的”。

他告诉天空新闻 星期天的索菲山脊:“我希望我们能够在今年年底前疫苗 - 但这是一个小瓶中的疫苗,这是我们认为安全的疫苗,我们认为可能是有效的疫苗。

“我认为这对疫苗本身来说,这是至关重要的,你知道一百万剂,你知道是安全的,你认为有效。这不是结束游戏。

“结束游戏确保它真正有效。它在老年人,在幼儿中有效,有效,在所有人口中的年龄组有效。

“然后你必须制造数十亿的剂量来向世界管理。”

与此同时,帕特里克先生已经负责政府任务队伍,这将支持尽快迅速发展疫苗的努力。

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除了为行业和研究机构提供资源和支持,本集团将审查规定,以允许快速安全的疫苗试验。

科学家如何为新病毒开发疫苗?

疫苗通过欺骗我们的身体来思考我们被病毒感染了。我们的身体安装了免疫反应,并建立了这种病毒的记忆,使我们将来能够对抗它。

病毒和免疫系统以复杂的方式相互作用,因此开发有效疫苗有许多不同的方法。两种最常见的类型是灭活的疫苗(使用已被杀死的无害病毒,但仍然激活免疫系统),并减毒疫苗(使用已经修改的活病毒,使它们引发免疫应答而不会引起免疫应答美国伤害)。

更新的发展是重组疫苗,其涉及遗传工程较少的有害病毒,以便它包括靶病毒的一小部分。我们的身体发动对载体病毒的免疫应答,但也给靶病毒发动。

在过去几年中,这种方法已被用于开发疫苗(称为RVSV-Zebov)的疫苗 伊波拉病毒。它由囊泡口炎动物病毒(导致人类的流感样症状)组成,工程化以具有埃博拉扎伊尔菌株的外部蛋白质。

疫苗经过大量的测试,检查它们是否安全有效,无论是否存在任何副作用,以及剂量水平是合适的。它通常需要数年前,疫苗可商购获得。

有时这太长了,新的埃博拉疫苗正在“富有同情心使用”的术语下进行:它尚未完成所有正规的测试和文书工作,但已被证明是安全有效的。如果世界各地的许多群体中的许多群体在患有新的冠状病毒(SARS-COV-2)的疫苗上是成功的,那么类似的东西可能是可能的。

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